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mucoviscidose-cftr informations sur la mucoviscidose a propos bienvenue sur mucoviscidose-cftr.com ce site vous informera sur cette maladie génétique. la mucoviscidose est encore incurable mais la recherche sur la protéine cftr avance à grands pas. vous trouverez ici des informations sur cette maladie et des explications sur les avancées de la recherche dans ce domaine. en savoir + avr 18 11 que disent les résultats des essais cliniques avec tezacaftor-ivacaftor? aucun commentaire deux articles publiés dans la revue new england journal of medecine le 15 novembre 2017 présentent les résultats de deux essais cliniques de phase 3 conduits sur un total de 709 patients agés de 12 ans et plus, dans plusieurs dizaines de centres cliniques en amérique du nord, en europe et en australie. ces deux études auront ainsi contribué à l’obtention de l’amm du symdeko aux usa en février 2018. en voici un résumé. lire la suite de que disent les résultats des essais cliniques avec tezacaftor-ivacaftor? » classé dans cftr essai clinique génétique médecine personnalisée mucoviscidose non classé pharmacologie traitements par fbecq . aucun commentaire avr 18 10 et de trois, bientôt le symdeko en europe? aucun commentaire l’autorité américaine de mise sur le marché des médicaments (food and drug administration ou fda) vient d’approuver le 12 février 2018 le symdeko®, le troisième médicament de la société vertex. lire la suite de et de trois, bientôt le symdeko en europe? » classé dans cftr médecine personnalisée mucoviscidose pharmacologie traitements par fbecq . aucun commentaire avr 18 9 en direct du site de l’association vaincre la mucoviscidose aucun commentaire après plusieurs semaines de discussions et de médiations, les acteurs de la lutte contre la mucoviscidose ont obtenu que le laboratoire revienne sur certaines de ses décisions. ils saluent la volonté affichée des autorités françaises de trouver des solutions pour l’intérêt des patients. lire la suite de en direct du site de l’association vaincre la mucoviscidose » classé dans associations muco cftr essai clinique génétique médecine personnalisée mucoviscidose pharmacologie par fbecq . aucun commentaire mar 18 14 selon le journal les échos, les essais cliniques vont reprendre sur le sol français aucun commentaire je retranscrits ci-après l’article du journal: solveig godeluck annonce en effet dans les echos : « c’est décidé, vertex réinvestit sur le sol français pour sa recherche ». la journaliste explique que « la petite biotech basée à boston (etats-unis) va reprendre les essais cliniques en phase 3 pour sa future tri thérapie contre la mucoviscidose. le laboratoire n’a pas encore communiqué sur sa décision, mais plusieurs sources confirment ce revirement ». lire la suite de selon le journal les échos, les essais cliniques vont reprendre sur le sol français » classé dans associations muco essai clinique mucoviscidose non classé traitements par fbecq . aucun commentaire fév 18 16 colère des acteurs français engagés dans la lutte contre la mucoviscidose aucun commentaire le laboratoire vertex pharmaceuticals annule certains essais cliniques en france. tribune libre de isabelle durieu, animatrice de la filière muco cftr, de pierre lemarchal, président de l’association grégory lemarchal et de pierre guérin, président de vaincre la mucoviscidose. lire la suite de colère des acteurs français engagés dans la lutte contre la mucoviscidose » classé dans associations muco cftr essai clinique mucoviscidose pharmacologie traitements par fbecq . aucun commentaire juil 15 3 la fda approuve l’orkambi 1 commentaire le laboratoire vertex a annoncé le 2 juillet 2015 l’obtention par l’autorité de santé américaine (la fda , food and drugs administration) de l’autorisation de mise sur le marché (amm) pour l’orkambi tm , le tout nouveau médicament destiné aux patients de 12 ans et plus, homozygotes pour la mutation f508del. lire la suite de la fda approuve l’orkambi » classé dans associations muco cftr essai clinique génétique maladies rares médecine personnalisée mucoviscidose pharmacologie traitements par fbecq . 1 commentaire mai 15 19 orkambi, un horizon proche? aucun commentaire la compagnie américaine vertex vient d’annoncer que la combinaison de deux molécules ciblant la protéine cftr; le kalydeco (médicament déjà disponible pour les patients g551d) et le lumacaftor (une molécule en développement ciblant la mutation f508del-cftr) et qui portera le nom d’orkambi est en attente des avis, cet été, des experts de la fda (food and drug administration) pour son amm (autorisation de mise sur le marché). lire la suite de orkambi, un horizon proche? » classé dans associations muco cftr essai clinique médecine personnalisée mucoviscidose pharmacologie traitements par fbecq . aucun commentaire déc 14 7 combiner l’ivacaftor (kalydeco®) et le lumacaftor pour un meilleur effet? aucun commentaire les premiers résultats des essais cliniques de phase 3 associant l’ivacaftor (kalydeco®) et le lumacaftor pour les patients de plus de 12 ans porteurs de deux copies de la mutation delta f508 viennent d’être communiqués. ce sont deux études de phase 3 portant sur la combinaison de deux molécules (ivacaftor et lumacaftor) lire la suite de combiner l’ivacaftor (kalydeco®) et le lumacaftor pour un meilleur effet? » classé dans associations muco cftr essai clinique mucoviscidose non classé pharmacologie traitements par fbecq . aucun commentaire oct 13 8 a venir les échos du colloque nord-américain d’octobre 1 commentaire bonjour, avec mon équipe, nous nous rendrons au colloque annuel nord-américain qui se déroulera cette année à salt lake city du 16 au 20 octobre prochain. les scientifiques du monde entier s’y retrouveront pour dialoguer, échanger et communiquer sur les travaux de recherche sur la mucoviscidose. ce sera l’occasion de faire un point précis sur les avancées thérapeutiques les plus récentes. nous vous tiendrons donc informés à notre retour. fb classé dans cftr mucoviscidose non classé nouvelles pharmacologie traitements par fbecq . 1 commentaire fév 13 4 les chercheurs et les associations de malades: le courant passe bien aucun commentaire la mission inserm association et le groupe de réflexion avec les associations de malades (dite gram) a mis en place l’étude cairnet pour déterminer quelles sont les expériences et les représentations que les chercheurs ont des associations de malades ? l’enquête cairnet a été lancée auprès de plusieurs chercheurs, cliniciens et doctorants travaillant dans tous les laboratoires de l’inserm. lire la suite de les chercheurs et les associations de malades: le courant passe bien » classé dans associations muco par fbecq . aucun commentaire next page » catégories associations muco canaux ioniques cftr diabète essai clinique evénements à venir génétique maladies rares médecine personnalisée mucoviscidose non classé nouvelles pharmacologie traitements articles récents que disent les résultats des essais cliniques avec tezacaftor-ivacaftor? et de trois, bientôt le symdeko en europe? en direct du site de l’association vaincre la mucoviscidose selon le journal les échos, les essais cliniques vont reprendre sur le sol français colère des acteurs français engagés dans la lutte contre la mucoviscidose commentaires récents fbecq on f508del mucoviscidose : lutter contre la maladie avec les champignons?? - on info associations mucoviscidose mucoviscidose: une percée en thérapie génique | evo-bio on la fda approuve l’orkambi cquoidon on f508del cyrilr on a venir les échos du colloque nord-américain d’octobre evénements à venir pas d'événement. calendrier d'événement août 2018 l ma me j v s d 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 ec « juil sept » archives avril 2018 (3) mars 2018 (1) février 2018 (1) juillet 2015 (1) mai 2015 (1) décembre 2014 (1) octobre 2013 (1) février 2013 (1) janvier 2013 (1) mai 2012 (1) avril 2012 (1) mars 2012 (1) décembre 2011 (2) octobre 2011 (1) se

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Informations Whois

Whois est un protocole qui permet d'accéder aux informations d'enregistrement.Vous pouvez atteindre quand le site Web a été enregistré, quand il va expirer, quelles sont les coordonnées du site avec les informations suivantes. En un mot, il comprend ces informations;

Domain Name: MUCOVISCIDOSE-CFTR.COM
Registry Domain ID: 1603358254_DOMAIN_COM-VRSN
Registrar WHOIS Server: whois.namebay.com
Registrar URL: http://www.namebay.com
Updated Date: 2017-05-29T12:40:39Z
Creation Date: 2010-06-23T12:22:51Z
Registry Expiry Date: 2018-06-23T12:22:51Z
Registrar: NAMEBAY
Registrar IANA ID: 88
Registrar Abuse Contact Email:
Registrar Abuse Contact Phone:
Domain Status: clientTransferProhibited https://icann.org/epp#clientTransferProhibited
Name Server: NS1.HOST.FR
Name Server: NS2.HOST.FR
Name Server: NS3.HOST.FR
DNSSEC: unsigned
URL of the ICANN Whois Inaccuracy Complaint Form: https://www.icann.org/wicf/
>>> Last update of whois database: 2017-09-07T06:15:06Z <<<

For more information on Whois status codes, please visit https://icann.org/epp

NOTICE: The expiration date displayed in this record is the date the
registrar's sponsorship of the domain name registration in the registry is
currently set to expire. This date does not necessarily reflect the expiration
date of the domain name registrant's agreement with the sponsoring
registrar. Users may consult the sponsoring registrar's Whois database to
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  SERVER com.whois-servers.net

  ARGS domain =mucoviscidose-cftr.com

  PORT 43

  TYPE domain
RegrInfo
DOMAIN

  NAME mucoviscidose-cftr.com

  CHANGED 2017-05-29

  CREATED 2010-06-23

STATUS
clientTransferProhibited https://icann.org/epp#clientTransferProhibited

NSERVER

  NS1.HOST.FR 79.98.16.40

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